硫酸亚铁与二价汞怎么反应（除废水中的汞）

一、硫酸亚铁与二价汞怎么反应（除废水中的汞）

废水除汞，是在废水中加入过量的硫化钠，使汞离子与硫离子生成易容的配合物。

Hg2+ + 2S2- = [HgS2]2-

然后加入硫酸亚铁，发生下面的反应：

Fe2+ + [HgS2]2- = HgS↓ + FeS↓

所以亚铁离子并没有直接和汞离子反应

不反应

这里是共沉淀

FeS与痕量的HgS共沉淀，并且可以防止HgS溶于过量的Na2S

Hg2+的氧化性是比Fe3+强，按说Fe2+也能和Hg2+反应，除去Hg2+，但一般不用硫酸亚铁，用铁粉更好，因为铁粉也不溶于水，多加也没事，过滤出来就行了。

Fe+ Hg2+ = Fe2+ +Hg

也可以用FeS

FeS虽然难溶于水，但还是有很小的一部分溶于水，在水中完全电离：FeS=(可逆）=Fe2+ + S2-

因为HgS溶解度小于FeS，所以水中的Hg2+遇到S2-就会形成HgS，促进了FeS的电离。最后Hg2+就被沉淀掉了，而Fe2+会被空气中的氧气氧化成Fe（OH）3，Fe2+也沉淀了，废水也就处理完了

二、硫化钠去除水体中的二价汞离子体现了硫化钠的什么性质？

一般情况，硫离子有强还原性。这个反应是直接沉淀，不体现什么性质。

三、在含有氯化汞的盐酸中加入硫化钠，应该怎么反应，有什么先后顺序吗，可以回收盐酸吗

理论上先与氯化汞反应，在与氢离子反应，但实际上两个都反应，反应的程度比例取决于氯化汞与盐酸的比例

s2- +2H+ =h2s,hg2+ +s2-=hgs

四、怎样用双硫腙分光光度法测定水中的汞?

楼主你好：双硫腙分光光度法测定水中的汞原理：在95℃用高锰酸钾和过硫酸钾消解试样，将所含的汞全部转化为二价汞，用盐酸羟胺还原过剩的氧化剂，在酸性条件下，汞离子与加入的双硫腙溶液反应生成橙色螯合物，用有机溶剂萃取，再用碱溶液洗去过量的双硫腙，于485nm波长处测定吸光度，用标准曲线法计算水中的汞含量。双硫腙分光光度法测定水中的汞可参见《水质总汞的测定高锰酸钾过硫酸钾消解法 双硫腙分光光度法》(GB7469―87)。在95℃用高锰酸钾和过硫酸钾消解试样，将所含的汞全部转化为二价汞，用盐酸羟胺还原过剩的氧化剂，在酸性条件下，汞离子与加入的双硫腙溶液反应生成橙色螯合物，用有机溶剂萃取，再用碱溶液洗去过量的双硫腙，于485nm波长处测定吸光度，用标准曲线法计算水中的汞含量。作为萃取剂的有机溶剂可采用氯仿或四氯化碳，前者由于毒性较小，使用较为广泛。该方法汞的最低检出浓度为2pg／L，测定上限为40pg／L。适用于工业废水和受汞污染的地面水的监测。该方法对测定条件控制要求较严格。尤其是对试剂的纯度和加入剂量要求较高。还应注意，汞是剧毒物质，萃取后含双硫腙汞的氯仿溶液切勿丢弃，应加入硫酸破坏有色螯合物，并与其他杂质一起随水相分离后，重蒸回收氯仿。剩余含汞废液加入氢氧化钠溶液中和至微碱性，再于搅拌下加入硫化钠溶液，使汞沉淀完全，沉淀物予以回收或进行其他处理。如何测定水中的甲基汞?水中的甲基汞可采用气相色谱法测定，具体可参见《环境 甲基汞的测定 气相色谱法》(GB／T 17132―1997)。此方法适用于测定地表水、生活饮用水、生活污水、工业废水、沉积物、鱼体及人发和人尿中甲基汞的含量。（更多质量检测、分析测试、化学计量、标准物质相关技术资料请参考国家标准物质 www.rmhot.com）首先对水样进行前处理，使甲基汞的含量富集到测定的要求，然后采用气相色谱仪(电子捕获检测器)测定样品中的甲基汞含量。测定的样品不同，采用的前处理方法和最低检出浓度也不同。测定水、沉积物和尿中甲基汞采用巯基纱布和巯基棉二次富集的前处理方法，可检出浓度分别为0．01ng／L、0．02ug／kg和2ng／L；测定鱼肉和人发中的甲基汞采用盐酸溶液浸提的前处理方法，可检出浓度分别为O．1pg／L和1ug／kg。