液相的氧化还原反应包括？

一、液相的氧化还原反应包括？

氧化反应1.物质失电子的作用叫氧化反应；得电子的作用叫还原.狭义的氧化指物质与氧化合；还原指物质失去氧的作用.氧化时氧化值升高；还原时氧化值降低.氧化、还原都指反应物（分子、离子或原子）.氧化也称氧化作用或氧化反应.有机物反应时把有机物引入氧或脱去氢的作用叫氧化；引入氢或失去氧的作用叫还原.物质与氧缓慢反应缓缓发热而不发光的氧化叫缓慢氧化,如金属锈蚀、生物呼吸等.剧烈的发光发热的氧化叫燃烧.2.一般物质与氧气发生氧化时放热,个别可能吸热如氮气与氧气的反应.电化学中阳极发生氧化,阴极发生还原.3.根据氧化剂和氧化工艺的不同,氧化反应主要分为空气（氧气）氧化和化学试剂氧化.化学试剂氧化具有选择性好、过程简单、方便灵活等优点,在医药化工领域,由于产品吨位小,因此多用化学试剂氧化法.氧化反应,举例2Mg+O2=2Mg0C+O2=CO22H2 + O2 = 2H2OS + O2 = SO2(氧化反应不一定是化合反应,如2H2S＋O2=2H2O＋2S ）

二、丙烯液相直接水合是什么反应？

丙烯液相催化条件下直接水合是加成反应反应，生成2-丙醇或丙醇。

三、二元液相系统 室温时大气压是多少

二元液相图

（注：室温28.2℃；大气压100.82kPa）

四、液相简称？

简称是L。

液相：均匀的溶液也是一个相，称为液相。液相是物质呈现液体的状态，且在这个系统里只有液体，没有固相（即固体），也没有气体（即气相：通常任何气体均能无限混合，所以系统内无论含有多少种气体都是一个相，称为气相）。

液相色谱法(liquidchromatography；LC)是以液体为流动相的色谱法。

五、超高液相和高效液相的区别？

APSH-6000高效液相色谱仪与超高效液相色谱仪的区别

超高效液相色谱仪的原理与APSH-6000高效液相色谱仪基本相同，所改变的地方有以下几点：

小颗粒、高性能微粒固定相的出现。APSH-6000高效液相色谱的色谱柱，例如常见的十八烷基硅胶键合柱，它的粒径是5um，而超高效液相色谱的色谱柱，会达到3.5um，甚至1.7um。这样的孔径更加利于物质分离

（2）超高压输液泵的使用。

由于使用的色谱柱粒径减小，使用时所产生的压力也自然成倍增大。故液相色谱的输液泵也相应改变成超高压的输液泵。

（3）高速采样速度的灵敏检测器。

（4）使用低扩散、低交叉污染自动进样器。配备了针内进样探头和压力辅助进样技术；

（5）仪器整体系统优化设计。色谱工作站配备了多种软件平台，实现超高效液相分析方法与高效液相分析方法的自动转换。

与传统的HPLC相比，UPLC的速度、灵敏度及分离度分别是HPLC的9倍、3倍及1.7倍，它缩短了分析时间，同时减少了溶剂用量降低了分析成本。

不过由于实验过程中仪器内部压力过大，也会产生相对应的问题。例如泵的使用寿命会相对降低，仪器的连接部位老化速度加快，包括单向阀等部位零件容易出现问题等。

六、液液反应有什么？

液液反应是液体和液体之间的反应。

七、什么是气相，液相？

气相与液相色谱有什么区别流动相：GC为气体 HPLC为液体柱子：气相柱效高 液相柱效较低检测器不一样气相是柱子多 流动相少；液相是流动相种类多 柱子少气相主要分析低沸点化合物 液相分析高沸点化合物一般来说 气相检测破坏样品 液相检测很少破坏样品样品在气相中不纯在二次分配 样品在液相中分别在流动相 固定相中存在二次分配

八、什么是气相液相？

1.液相即气相，通常指任何气体均能无限混合，所以系统内无论含有多少种气体都是一个相。均匀的溶液也是一个相，称为液相。（得出结论）

2.气相于分配层析、吸附层析，仅适用于分析分离挥发性、低挥发性物质。固定相是在惰性支持物上覆盖一层高沸点液体，如硅油、高沸点石蜡和油脂、环氧类聚合物。 液相通常用液相锈蚀试验，表示工业润滑油的防锈性能。（原因解释）

3.色谱法中，流动相可以是气体，也可以是液体，由此可分为气相色谱法和液相色谱法。（内容延伸）

九、液相和气相的区别？

气相属于分配层析或吸附层析，仅适用于分析分离挥发性和低挥发性物质。

固定相是在惰性支持物（如磨细的耐火砖）上覆盖一层高沸点液体，如硅油、高沸点石蜡和油脂、环氧类聚合物。

液相：均匀的溶液也是一个相，称为液相。液相是物质呈现液体的状态，且在这个系统里只有液体，没有固相（即固体），也没有气体（即气相：通常任何气体均能无限混合，所以系统内无论含有多少种气体都是一个相，称为气相）。

十、液相流动相如何脱气？

流动相溶液往往因溶解有氧气或混入了空气影响液相色谱的操作性能，在泵中产生气泡使流速不稳，气泡大时会在泵头形成空穴。气泡进入检测器后会在色谱图上出现尖锐的噪音峰，降低响应甚至导致信号消失。流动相中的氧对光电检测器影响最大，使紫外检测器基线增高，低波长检测时信号被抵消。在荧光检测中,溶解氧还会使荧光淬灭。溶解气体还可能引起某些样品的氧化或使溶液pH值发生变化。二、流动相脱气的方法液相色谱流动相脱气使用较多的方法大概有四种：氦气脱气、真空脱气、超声波脱气、加热脱气。

1.氦气脱气：氦气脱气是很有效的脱气方法。氦气缓缓的通过流动相赶去溶入的空气，如果使用得当，在10min内可除去80%～90%的溶入气体。由于氦气在流动相中的溶解度极低，所以用氦气脱气保护的流动相可以认为是一个无气体溶解体系。我们单位waters液相色谱就是使用氦气脱气，效果很好。其缺点是氦气价格比较昂贵，会增加检验成本。

2.真空脱气：也是比较常用的脱气方法。贮液器被抽成部分真空，溶入的气体蒸发形成气泡溢出，其效果仅次于氦气脱气。我们单位Agileng1200液相色谱使用的是在线脱气机。其缺点是需要配备抽气泵或脱气机，增加仪器投资。

3.超声波脱气：将配制好的流动相连容器放入超声水槽中脱气10-20min。这种方法比较简便，又基本上能满足日常分析操作的要求，所以，目前仍广泛采用。这种方法只能除去30%的溶解气体，有时还会引起气体溶解度的增加。对氧敏感的检测器不宜用此法。

4.加热回流脱气：该方法虽然效果很好，但是适用范围较窄。对于有机溶剂或混合流动相不适合用此法，因为挥发性组分会损失掉，改变流动相的组成。

三、注意事项现在液相色谱大多都是多元系统，可以同时输送几种不同的流动相。但需要注意的是，有些流动相不同组分混合时会有气体产生，对于这种流动相应改系统内混合为系统外预混合。测定三聚氰胺使用乙腈和辛烷磺酸钠作为流动相，我们一个检验员当时就是分别脱气后将流动相放在两个瓶子里，结果基线波动很大，一直不能平稳；后来采用预先混合脱气的方式问题就解决了。