垃圾焚烧或发电产生的有害气体“二恶英”的处理?
一、垃圾焚烧或发电产生的有害气体“二恶英”的处理?
二恶英的处理非常复杂,而且检测也相当困难。
如果你不是国内非常有实力的环保公司,建造垃圾焚烧站的可能性几乎为零,因为现在国家已经不允许小型焚烧设备了,特别是简易设备。二恶英的毒性很可怕,是氰化钾的100多倍!其处理一般分三个途径:
1、源头遏制:对垃圾进行分拣,将能产生二恶英的塑料等成分剔出,从源头上遏制二恶英的产生。
2、控制炉内温度,850度以上,并且在炉膛及二次燃烧室内停留时间不少于2秒,氧气浓度不低于6%。
排气时采用骤冷处理,尽量缩短二恶英产生的温度区,减少二恶英的产生。
3、尾气处理:活性炭喷洒,吸附消除二恶英。总之,二恶英的处理是非常复杂的,只有很先进的焚烧设备才能达到98%以上的处理效率。
但是遗留下的2%的二恶英同样会给环境造成危害,同样是剧毒!大气中的二恶英主要来源便是垃圾焚烧!理论上,二恶英的处理可以达到很高的水准,但是考虑以下几个现实条件,值得反思:
1、排放标准的问题。
标准是否合理?具体多低的排放才对环境无害?其实再少的二恶英也会贻害数年!
2、偷工减料问题。
因为牵扯巨额的处理费用,所以,不免会有人偷工减料。
特别是在中国这片广袤的土地上,林子也大,鸟也多,此问题尤为突出!
3、检测难的问题。
现在国内仅有几家科研所能够检测,而且检测费用很高。
其实,国内大多焚烧厂根本处于失控状态,真正达标的有几家呢?
4、领导的责任心问题。
看到大批的垃圾被“减容、减量”,功绩十分了得,但是,有没有真正考虑一下潜在的危害?人民的健康有没有保障?
大多数地方领导只会注重政绩,不会在乎二恶英的问题。中国特色的垃圾焚烧,还是少点为好!
二、焚烧处理如何控制二恶英和氮氧化物的产生?
一、二恶英控制
1、控制来源
加强源头控制,避免含二恶英类的物质(如PCBs等)及含氯量高的危险废物进入焚烧厂。
2 、 减少炉内合成
通常采用的是3T+E工艺,即焚烧温度850度以上;停留时间大于2.0秒;保持充分的气固湍动程度;以及过量的空气量,使烟气中O2的浓度处于6~11%。
3 、 减少炉外低温再合成
减少烟气在200度~400度之间的停留时间,如加装急冷装置;改善焚烧工艺减少生成二恶英的前驱体物质,减少飞灰在设备内表面的沉积从而减少二恶英生成所需要的催化剂载体,等等。
4 、提高尾气净化效率
推荐使用高效布袋除尘器。
二、氮氧化物控制
1降低焚烧区域的温度。
在1400度以上,空气中的N2即与O2反应生成NOx。通过控制焚烧区域的最高温度低于1400度,并且减少“局部过度燃烧”的情况发生,即可控制这部分NOx的生成。
2降低O2浓度。
通过调节助燃空气分布方式,降低高温区O2浓度,从而有效减少N2和O2的高温反应。这是一种非常经济有效有效的方式。热解气化焚烧炉即是采用此机理。
3创造还原性件使NOx还原为N2。
(1)低空气比。降低焚烧炉的空气过剩系数,使得O2的量足以用于固废焚烧需要但不足以生成大量的NOx和CO。
(2)调整助燃空气布气孔位置。将部分助燃空气由炉排下供风转移到炉排上面供风,使得离开主反应区后未被焚毁的污染物与由炉排上方供应的空气混合后继续反应。
(3)分阶段燃烧。通过设置燃料和助燃空气的入口,实现垃圾分阶段焚烧的目的,其作用与(2)相同,逐步焚毁离开前面反应区时未被焚毁的污染物。
(4)烟气循环。将烟气循环回到高温焚烧区域,稀释空气中的O2浓度,降低焚烧温度。
(5)气体再燃烧。在焚烧系统的后燃烧区引入燃料气体燃烧,生成各种类型的CH自由基,使得在主燃烧区生成的NOx在后燃烧区被还原为N2分子。
4选择性非催化反应(SNCR)
在焚烧炉内注射化学物质,如氨和尿素,在焚烧温度为750度~900度的区域,NOx与氨或尿素反应被还原为N2。尿素分解成为NH3后参与反应。没有反应完全的NH3与烟气中的HCl反应生成NH4Cl,烟气中残留的NH3一般小于10 ppm。
5选择性催化反应(SCR)
这是一种后燃烧控制技术。在催化剂作用下,通过注射氨或尿素(NH3/NO=1:1,摩尔比),使NOx被催化还原为N2。催化剂一般为TiO2-V2O5。
三、二恶英充分分解的条件是什么?危险废物焚烧二恶英污染控制措施有哪些?
1、首先要避免大面积焚烧,避免产生无组织排放;
2、焚烧过程中主要产生烟尘、二氧化硫、氯化氢、二恶英,以及其他一些跟废物性质有关的特定污染物,最后是废渣;
3、气态污染物,如烟尘、二氧化硫、氯化氢等,都有成熟的处理技术;二恶英可采取“骤冷”技术(如骤冷锅炉)使烟气温度在2秒钟迅速下降到200°C以下,可降低二恶英合成量得90%以上;
4、根据所焚烧的废物性质,判断废渣是否属于危险废物后再作处理。是危险废物的,交有资质的单位利用或填埋;不是危险废物的,交垃圾填埋场处理。
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