气相电导检测器原理？ 相序检测器是什么？

一、气相电导检测器原理？

《气相电导检测器原理》（Standard practice for testing electrolytic conductivity detectors used in gas chromatography）指的是2016年7月1日实施的一项中国国家标准。

主要起草单位：中国仪器仪表行业协会、上海仪盟电子科技有限公司、上海仪电分析仪器有限公司、重庆川仪分析仪器有限公司、上海天美科学仪器有限公司、辽宁科瑞色谱技术有限公司、北京东西分析仪器有限公司、北京分析仪器研究所。

二、相序检测器是什么？

　　是检测相序是否重复或引起短路一般高压必须进行相序检测，如果两台变压器并联运行必须进行相序检测。　　相序所属现代词，指的是三相交流电压的排列顺序。交流电力系统中有三根导线，分为ABC三相，正常情况下三相电压、电流对称，相位相差120°。但在系统出现故障时，ABC三相不再对称，为便于分析，可将电压、电流分解为正序、负序和零序三种分量。

三、高相液相检测器的原理？

高效液相色谱法的原理是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测。

高效液相色谱法有“四高一广”的特点：

①高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。

②高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。

③高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。

④高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。

⑤应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。

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高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。

在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。

空间排阻色谱法以凝胶(gel) 为固定相。它类似于分子筛的作用，但凝胶的孔径比分子筛要大得多，一般为数纳米到数百纳米。

溶质在两相之间不是靠其相互作用力的不同来进行分离，而是按分子大小进行分离。分离只与凝胶的孔径分布和溶质的流动力学体积或分子大小有关。试样进入色谱柱后，随流动相在凝胶外部间隙以及孔穴旁流过。

在试样中一些太大的分子不能进入胶孔而受到排阻，因此就直接通过柱子，首先在色谱图上出现，一些很小的分子可以进入所有胶孔并渗透到颗粒中，这些组分在柱上的保留值最大，在色谱图上最后出现。

四、液相紫外检测器波长范围？

波长通常在200nm至000多套0nm的范围内。该装置的波长验证使用覆盖该频带的波长验证方法：

　　A：紫外探测器的波长精度通过氙灯特征峰（486.1nm和656nm）波长处的大吸收值检测。紫外线探测器。方法：高效液相色谱仪在静态条件下接通探测器的电源，使氙灯预热30分钟，高效液相色谱仪的自动扫描功能界面设置在探测器操作面板上。探测器自动扫描200nm至700nm，测量重复三次。记录氙灯的特征波长以满足极限要求。

　　B：使用标准溶液的检测器波长精度的验证方法：方法：在静态条件下，在检测器电源被预热并稳定后，设置检测器扫描带，并将水溶液置于石英比色皿中。将比色皿放置在检测器的测量光路中，用于在（200nm-400nm）波段中进行空白扫描;然后将标准溶液倒入比色皿中并置于检测器的测量路径中200nm至400nm。扫描时，标准溶液的标准波长为205nm，273nm，记录标准溶液的波长测量结果，相应波长与标准溶液波长之差为波长指示误差。高效液相色谱仪的紫外光检测器的，每个波长测量三次，大值与小值之差为波长重复性误差。

　　C：使用标准波长滤波器（标准氧化镱滤光片）检查探测器的波长准确度：方法：如上所述打开探测器电源以稳定预热，设置探测器扫描带，首先是空气，并且进行200nm至500nm的空白扫描。然后，将标准氧化钇滤光器放置在检测器的光路中，扫描200nm至500nm的波长带，以记录对应于每个被氧化的带的大吸收值的波长值。钬滤波器的标准波长之间的差异是波长指示误差，并且每个波长被重复测量三次，其中大值和小值之间的差是波长重复性误差。

五、高效液相色谱主要检测器类型？

用于高效液相色谱仪的检测器包括：紫外吸收检测器、二极管阵列检测器、荧光检测器、差分折射率检测器、蒸发光散射检测器、质谱检测器等。

下面是对彼此的简要介绍。

高效液相色谱仪的光学类检测器

高效液相色谱仪的紫外吸收检测器广泛用于高效液相色谱,它需要对所测试的样品组分进行UV吸收，并且是选择性检测器。

高效液相色谱仪的二极管阵列探测器（DAD）是20世纪80年代出现的一种光学多通道探测器，扫描各洗脱组分的色谱图，经计算机处理，得到了色谱图与色谱图相结合的三维图谱。吸收光谱用于定性分析(以确定其是否为单一纯物质)，色谱用于定量分析，并常用于复杂样品(如生物样品、中草药)的定性和定量分析。

六、气相色谱检测器极性怎么设置？

极性色谱柱的固定相当然是极性的了，所谓的极性色谱柱就是指的固定相是极性的。一般在基质上键合一些羟基或是氰基，胺基等使固定相聚有一定的极性。当然了，就算是非极性色谱柱，比如气相的DB-1或是液相色谱的C18，其在固定相表面还是有非常多的羟基的，有时为了尽量减少这些羟基的影响，还要进行小分子的封端，不过，有时这些羟基也会对分离子有特殊的作用。

七、三相电压检测器原理？

由于被测量的信号为交流信号，且信号幅度比较大，必须把这种大的信号变成小信号进行采样，根据采样的信号不同可以分为直流采样和交流采样两种。直流采样，顾名思义，采样对象为直流信号。它是把交流电压电流信号经过各种转化为直流电压，再有MCU采集。此方法软件设计简单，对采集值只做一次比例变换即可得到被测量的数值。

　　但直流采样法存在一些问题：测量精度直接受整流电路的精度和稳定性影响;整流电路参数调整困难且受波形因素影响比较大，此外用直流采样法测量工频电压，电流是通过测量平均值来求出有效值的，当电路中谐波含量不同时，平均值与有效值之间的关系也将发生变化，给计算带来误差。因此，要获得高精度、高稳定的测量结果，必须采用交流采样技术。

　　交流采样技术是按照一定规律对被测信号的瞬时值进行采样，按一定算法进行数值处理，从而获得被测量的测量方法。该方法的理论基础是采样定理，即要求采样频率为被测信号频率中Z高频率的2倍以上，这就要求硬件处理电路能提供高的采样速度和数据处理速度。目前单片机、DSP及高速A/D转换器的大量

　　涌现，为交流采样技术提供了强有力硬件支持。交流采样法包括同步采样、准同步采样、非同步采样几种。

　　交流采样技术是将二次测得电压、电流变成MCU可以测量的交流小信号，然后直接送入MCU直接处理。由于这种方法能够对被测量的瞬时值进行采样，因而实时性好，相位失真小。它用软件的功能代替硬件的功能又使硬件的投资大大减少。随着微机技术的不断发展，交流采样必将以其优异的性价比逐步取代传统的直流采样方法。

　　要求离散公式求得准确的测量结果，必须采样何时的采样频率，通常应大于采样定理规定的理论采样频率3倍以上，以保证一周内有足够的采样点数。当然，采样速度的高低取决于A/D转换器的转换速度、DSP的处理速度及实际需要等。当然，要获得高的精确测量结果，还需要采取软件数字滤波，硬件看干扰等有效措施。

八、液相色谱荧光检测器常用波长？

液相色谱荧光检测器波长

高效液相色谱仪用检测波长测定时一般都选择在对样品有最大吸收的波长下进行，以获得最大的灵敏度和抗干扰能力。但应特别注意在选择测定波长时，必须考虑到所使用的流动相的紫外吸收性质。也就是说，使用紫外-可见光检测器时，溶剂不应吸收测定波长的紫外光，样品测定波长应当在溶剂紫外吸收波长上限以上。

九、三相电相位检测器原理？

电源相位检测的原理是以某相电量的相位超前排列在前面，而电量的相位滞后的相排列在后面，三相之间互差120度电角度，第二相滞后第一相120度电角度，最后的一相滞后第一相240度电角度。

但是由于相差360度相当于同相位，因此最后的一相又相当于超前第一相120度电角度，因此任意将两条电源线对调，则相序变反，电机反转。若再对调两条电源线后再一次另外对调任意两条电源线则相序又变回原来的相序，也就是说RST为正转相序的话，TRS和STR都与RST一样为正转相序，另外的SRT、TSR和RTS三种都是反转相序。

十、液相示差检测器的原理？

只要样品组分与流动相的折光指数不同，就可被检测，二者相差愈大，灵敏度愈高，在一定浓度范围内检测器的输出与溶质浓度成正比。示差折光检测器原理示差检测器是连续检测样品流路与参比流路间液体折光指数差值的检测器，是根据折射原理设计的，属偏转式类型。