土壤水溶性碳的测定？ 测定土壤重金属的总量的意义？

一、土壤水溶性碳的测定？

1.称过2mm筛的风干土样10g，

2.按水土比2:1添加蒸馏水，

3.在25℃下恒温振荡30min后，用0.45μm滤膜抽滤，

4.滤液直接在TOC-1020A有机碳分析仪测定。

各种有机质的测定方法

（1）活性有机碳(CL)：高锰酸钾氧化法。秤取过0.25mm筛的风干土样1.59于l00ml离心管中，加入333mM(或167mM、33mM)高锰酸钾25ml（易氧化态碳），振荡1小时，离心5分钟(转速2000次/min)，取上清液用去离子水按1:250稀释，然后将稀释液在565nm比色。根据高锰酸钾浓度的变化求出样品的活性有机碳。

（2）总有机碳：重铬酸钾氧化法。

（3）非活性有机碳(CNL)：总有机碳与活性有机碳的差值为非活性有机碳(CNL)

（4）碳库活度(L)：土壤碳的不稳定性，即碳库活度(L)等于土壤中的CL与CNL之比:L=样本中的活性有机碳CL/样本中的非活性有机碳CNL。

（5）碳库指数(CPI)=样品总有机碳含量(mg/g)/参考土壤总有机碳含量(mg/g) （6）活度指数(LI)：碳损失及其对稳定性的影响，LI=样本的不稳定性(L)/对照的不稳定性(L)

（7）基于以上指标可以得到碳库管理指数(CMI):CMI=CPI*LI*100

土壤活性有机质是土壤有机质的活性部分,是指土壤中有效性较高、易被土壤微生物分解利用、对植物养分供应有最直接作用的那部分有机质。土壤活性有机质在指示土壤质量和土壤肥力的变化时比总有机质更灵敏，能够更准确、更实际的反映土壤肥力和土壤物理性质的变化、综合评价各种管理措施对土壤质量的影响。土壤活性有机质还可以表征土壤物质循环特征，作为土壤潜在生产力和由土壤管理措施变化而引起土壤有机质变化的早期预测指标。

二、测定土壤重金属的总量的意义？

重金属进入土壤后,首先和必然发生的过程是吸附和解吸,而吸附和解吸是控制土壤重金属活性的重要物理化学过程之一。因此研究土壤中重金属的影响因素对预测重金属的环境效应具有一定的指导意义,可以为确定环境容量,也可以为制定相关土壤环境标准,研究重金属再土壤中的迁移提供理论依据。

重金属通常高度富集存在金属颗粒物、灰分和类似物质中。分析样品中是否含有金属颗粒物，对结果的影响很大。如1g左右的分析样品中有一体积约为1立方毫米的纯锌粒，那么结果就是土壤中锌的含量达到7000mg/kg。如果存在上述富含金属的颗粒物，开展以下研究具有重要意义：

1.基于场地历史信息调研结果，确定场地是否发生过污染物的排放（如金属类型、排放方式），提出富含高浓度金属颗粒物在场地周边可能发生扩散的假设，分别研究场地以及周边可能的受污染区和可能的清洁区域。

2.场地的有效划分：金属含量显著增高的土层可能非常薄。如金属颗粒物主要是在生产过程中排放的，只要是地表未被迁移走，则可能仅比较薄的土层（水平或者竖直，比如沿着墙壁）受到高浓度金属的污染。金属也有可能在土壤中积累，比如粘土或者泥炭层。

3.正确处理分析样品：如果污染物的扩散明显不均匀，那么进行泵取/均质化处理就显得极为重要。而且这种处理不会影响到金属颗粒物。一般的，必须避免金属高含量土壤与金属低含量土壤混合到一起。

如果扩散颗粒或受污染土层未在第一时间被发现，也可能在随后获得更多样品分析结果时被发现，接下来的重点就是确定污染物扩散的原因了。在对金属含量较高土层进行监测和划分界限时，首先可通过肉眼对土层质地和颜色差别进行评估。场地活动的历史信息，对于从空间上划分污染区以及判断污染类型具有重要意义。除了现场研究外，有时候必须进行实验室研究，深入了解污染的本质。同样，在以开始就必须对样品进行认真细致的检测，对样品进行（湿法，湿法筛分是一种有效的分离手段）筛分，对不同组分分别进行检测。

在众多土壤污染中，重金属污染对生态链来说最为严重，因此研究重金属污染对未来土壤修复的发展将有重大的意义。

三、石灰性土壤盐基的测定钙镁钾钠为何偏低原子吸收和火焰光度法。？

石灰性土壤盐基的测定钙镁钾钠偏低是因为原子吸收和火焰光度法在测量这些元素时有一定的局限性。首先，原子吸收法测定时需要将土壤试样进行酸解和高温干燥等处理，这些操作可能会使土壤中的一部分元素丧失或降低活性，从而导致测定值偏低。其次，火焰光度法在测定钙、镁、钾、钠时可能会受到其他成分的干扰，因为土壤是复杂的混合体系，其中可能含有多种元素，这些元素可能会互相干扰或掩盖，从而导致测定值偏低。因此，在测定石灰性土壤盐基中的钙、镁、钾、钠时，需要综合考虑不同的测试方法，同时注意样品准备和处理等细节，以确保测试结果的准确性和可信度。