常州工程职业技术学院，制药与生物工程技术系，环境监测与评价专业以后的就业前景怎么样

制药出来的，只有做销售才有钱赚。做生产质量的都是苦逼。其中质量QA为最。
环境的不评，中国这环境，需要大量的环境人才，但是肯定施不开拳脚的。

洁净室环境检测都检测什么项目

一、看你是哪个行业，不同行业有不同行业的标准。
二、如果是药厂，你就找当地药检所；检测标准就是新版GMP规范洁净室标准。
三、如果是电子行业，你就找当地药检所或质监局均可检测；标准是设计的ISO洁净室标准
四、如是手术室，则建议找当地卫生防疫检测所；检测标准是手术室相关国标
五、需要做的准备的都一样：1、系统先打扫好卫生，调试好。2、设计图纸、竣工图纸
六、检测项目：换气次数与风量选一（洁净级别指标）、温度、湿度、压差、照度、嗓音、尘埃粒子、浮游菌、沉降菌；如果有A级区（100级）则要增加气流组织形式实验。

药厂洁净区划分ABCD级的标准是什么？

无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别：

A级

高风险操作区，如：灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应有数据证明层流的状态并须验证。

在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用单向流或较低的风速。

B级

指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。

C级和D级

指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区。