污水处理中的硝化反应？

一、污水处理中的硝化反应？

利用硝化菌将污水中的氨态氮氧化为硝态氮去除氨氮的方法。硝化由两个连续的生化反应组成:首先在亚硝酸菌的作用下,使氨氮转化为亚硝酸氮,接着亚硝酸氮在硝酸菌的作用下,进一步转化为硝酸氮。

亚硝酸菌和硝酸菌统称为硝化菌,属化能自养菌。硝化菌对pH的变化十分敏感,最佳pH是8.0~8.4,适宜温度是20~30℃。硝化处理过程中,生化需氧量浓度不宜过高,否则会使自养型的硝化菌得不到优势,硝化反应无法进行。

二、硝化反应与反硝化反应的特征？

硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。硝基甲烷、硝基乙烷、1-和2-硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程，是30年代美国商品溶剂公司开发的。迄今该法仍是制取硝基烷烃的主要工业方法。此外，硝化也泛指氮的氧化物的形成过程。

反硝化，也称脱氮作用，是指细菌将硝酸盐中的氮通过一系列中间产物还原为氮气的生物化学过程。参与这一过程的细菌统称为反硝化菌。

三、硝化反硝化反应式？

在缺氧条件下，由于兼性脱氮菌(反硝化菌)的作用，将NO2--N和NO3--N还原成N2的过程，称为反硝化。反硝化菌为异养型微生物，在缺氧状态时，反硝化菌利用硝酸盐中的氧作为电子受体，以有机物作为电子供体提供能量并被氧化稳定。

反硝化反应方程式为：

NO2-+3H(电子供给体-有机物) → 0.5 N2+H2O+OH-

NO3-+5H(电子供给体-有机物) → 0.5 N2+2H2O+OH-

四、硝化反应顺序？

从大到小是：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。－OH，－CH₃都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性。－Cl，－NO₂是吸电子基，效果相反。向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。

浓硫酸介质中的均相硝化当被硝化物或硝化产物在反应温度下为固体时，常常将被硝化物溶解于大量浓硫酸中，然后加入硫酸和硝酸的混合物进行硝化。

这种方法只需要使用过量很少的硝酸，一般产率较高，缺点是硫酸用量大。

非均相混酸硝化当被硝化物或硝化产物在反应温度下都是液体时，常常采用非均相混酸硝化的方法，通过强烈的搅拌，使有机相被分散到酸相中而完成硝化反应。

五、硝化反应通式？

C6H6+HNO3=C6H5-NO2+H2O

硝化反应:硝化反应(nitration),硝化是向有机化合物分子中引入硝基(-NO2)的过程,硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的基团。芳香族化合物硝化的反应机理为:硝酸的-OH基被质子化,接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子(nitronium ion,NO2)中间体,最后和苯环...

六、污水处理硝化和反硝化哪个先进行？

反硝化先进行

反硝化指硝酸氮和亚硝酸氮在反硝化菌的作用下,被还原为气态氮的过程.反硝化过程需在缺氧条件下进行,并需要有机碳源作为电子供体完成脱氮过程.如果硝化反应在前,即好氧在前,则有机碳源（也就是废水中有机物COD）基本被好氧过程去除,缺氧区没有有机碳源的情况下,无法发生反硝化作用脱氮.所以缺氧区在前,通过回流好氧区的污水来脱氮。

七、硝化反应的反应类型？

硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。硝基甲烷、硝基乙烷、1-和2-硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程，是30年代美国商品溶剂公司开发的。迄今该法仍是制取硝基烷烃的主要工业方法。此外，硝化也泛指氮的氧化物的形成过程。

八、硝化反应属于什么反应？

硝化反应

硝化是强放热反应，其放热集中，因而热量的移除是控制硝化反应的突出问题之一。

硝化要求保持适当的反应温度，以避免生成多硝基物和氧化等副反应。硝化是放热反应，而且反应速率快，控制不好会引起爆炸。为了保持一定的硝化温度，通常要求硝化反应器具有良好的传热装置。

九、亚硝化反应的反应机理？

向有机物分子的碳或氮原子上引入亚硝基（一NO）的反应称为亚硝化反应。

亚硝化反应通常是在水介质中、0℃左右进行的，其实质是双分子亲电取代反应，其活泼质点是亚硝基离子NO+，但是NO+的亲电能力不如NO2+，所以只能向芳环或其他电子密度大的碳原子进攻，即亚硝化的对象主要是酚类、芳仲胺、芳叔胺和某些多余π电子的杂环以及具有活泼氢的脂肪族化合物。亚硝基主要进入芳环上羟基和叔氨基的对位，对位被占据时则进入邻位。仲胺在亚硝化时，亚硝基优先进入氮原子上。

一般硝化反应过程如下：

十、硝化反应方程？

硝化反应一般是指苯与浓硝酸在浓硫酸催化的条件下，生成硝基苯的取代反应。

C6H6 + HNO3(浓H2SO4，加热)→C6H5NO2 + H2O