高效空气过滤器泄漏测试怎么做？

一、高效空气过滤器泄漏测试怎么做？

在洁净室中，高效空气过滤器是实现高洁净度空气净化的关键设备。因此，高效空气过滤器安装或更换后，必须对过滤器的安装连接处进行检漏，以确保洁净室的洁净度符合要求“。洁净度百级状态下悬浮粒子最大准许数为≥0．5~tm3500个。实验原理应用光散射原理，计数测定时利用光电倍增管接受尘埃粒子反射的光以测定其大小和数量，并加以分析累计及数字显示实验方法：环境条件：温度控制在18―26℃；相对湿度控制在45―65%。测试状态：静态测试，室内测试人员不得多于2人。压差：针对室内不同洁净度房间而言，静压差5Pa，洁净区与非洁净区之问静压差10Pa。

对工艺过程中产尘量大的房间与其他房间应保持相对负压。测试方法：将尘埃粒子计数器用注射用水及75%酒精擦试消毒后再经紫外线照射30分钟传入洁净区。将尘埃粒子计数器水平位置放在桌上。测量塑料管端口接插在过滤器的接嘴上。打开电源。仪器进行tl检、选项后，把测量塑料管从后面板上拔下。端口放置在需要测量的位置。检测时采样头离高效空气过滤器2―4aTl，沿高效空气过滤器内边框及中间缓慢扫描，每块高效空气过滤器至少测试出5个点，观察显示数据。测试完毕后，将采样塑料管端口接到尘埃粒子计数器后面板上进行tl检，然后关闭电源。在正常条件下一般每年至少做一次对高效空气过滤器检漏测试看是否发生变化。它是洁净度试验的重要组成部分。

‍‍高效空气过滤器泄漏测试基本上是把挑战微粒施放在高效空气过滤器上游，然后在高效空气过滤器表面与边框用微粒探测仪器搜寻有无泄漏。泄漏测试有几种不同的方式，适用在不同的场合。PAO检漏属于气溶胶光度计测试法气溶胶光度计：气胶光度计测试法是最早期的测试方式，但是因为效果非常好，到今天仍旧沿用。气胶光度计是微粒计数器的一种，也是使用雷射科技，但是它在扫描空气样本的微粒之后，所给的是微粒的总体强度，不是微粒数目。DOP是一种油性化学物质，加压或加热雾化之后，可以产生次微米等级的微粒，可用来仿真无尘室的微粒，因此被当成验证微粒。

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钠焰法于英国，中国通行，欧洲部分国家于20世纪70-90年代实行。试验尘源为单分散相氯化钠盐雾。“量”为含盐雾时氢气火焰特征光的光强。高效空气过滤器泄漏测试主要测试仪器为光度计。盐水在压缩空气的搅动下飞溅，经干燥形成微小盐雾并进入风道。在过滤器前后分别采样，含盐雾气样使氢气火焰的颜色变蓝、亮度增加。以火焰亮度来判断空气的盐雾浓度，并以此确定过滤器对盐雾的过滤效率。相关标准：我国有GB6165-85，目前国内有关部门正在修订该标准，是废止还是继续没有定论。

二、洁净区级别与高效过滤器过滤效率规格如何匹配？

由于洁净室的特性不同，高效过滤器的选择首先要按照洁净室的级别、无菌程度、温湿度、耐火程度、防腐等不同要求来确定。

如100级以下选择A类或B类，100级以上则需要选择C类过滤器；高温高湿条件下宜选用金属分隔板和金属框架的过滤器；有防腐要求的宜选用塑料分隔板和塑料框架的过滤器；有防火要求的，过滤器所有材料应为不燃性等等。实践中常规过滤器就是指高效空气过滤器标准中规定的A类和B类，它们是洁净厂房设计中最常用的高效过滤器，一般低于或等于10万级可以选A类；1万~100级可以选B类。凡是常规高效过滤器，对于≥0.5μm微粒的效率可按照5个“9”即0.9999计算。(参考)高效过滤器主要用于过滤0.3um以下的空气悬浮颗粒，作为各种过滤系统的末端过滤;浅谈：三十万级万级千级百级洁净室洁净区空气过滤器的选型配置，一般来说过滤器的选择是根据洁净室等级要求选的。Rfilter建议高效过滤器配置要求的如下供大家参考：100级净化：板式G4(F5)+袋式F7(F8)+袋式F9+板式H13+(风道末端FFU过滤单元)；1000级净化：板式G4(F5)+袋式F7(F8)+袋式F9+板式H11+(风道末端FFU过滤单元)；10000级净化：板式G4(F5)+袋式F7(F8)+袋式F9+板式H11；100000级净化：板式G3（G4）～F5+袋式F7(F8)+袋式F9；300000级净化：板式G3～F5+袋式F6～F8；每台高效过滤器在出厂前均经过逐台性能测试，保证高效过滤器的性能指标;

这个是根据外界空气质量及高效过滤效率来算的,再对比洁净区的空气质量标准,主要是粒子数标准, 一般会在计算结果的基础上再留一定的安全范围.

当然,除非你真的对其计算过程感兴趣, 否则不必那么麻烦去算, 因为已经有很多前人帮你都算好并经过了很多实践验证了,像楼上说的百级用H14, 其它用H13, 即是一个比较常见的配置. U15已经属于超高效范围,一般在药厂没有必要用到这种级别,只是浪费钱而已. 只有在电子厂等对粒子数要求极苛刻的核心区域,才会考虑用到超高效.

也没有什么特别的匹配，一般百级的用H14最好用U1 5, 其他等级都用H13.

三、仪表压缩空气非GMP 需要验证吗

仪表压缩空气非GMP需要验证。仪表空气用于操作气动仪器，其中仪表空气的质量至关重要，从而确保排放空气无脉动。空气通过各种气动控制器的电磁阀，从而对阀门操作进行精确控制。清洁、吹扫过滤器和输送灰烬需要使用空气。尽管空气质量要求不像仪表空气那样严格，有几家火力发电厂使用压缩空气解决方案来满足服务空气和仪表空气需求，从而减轻对备件和相关库存的要求。

压缩空气质量

油检测盒和检测管必须在制定检测管通道内使用，确保测量准确。使用检测管时，确保流量的方向正确。测量中间不要换气。清洗测量设备后，请确保每一个量配单元都被转回响应的连接位置。