小天鹅滚筒洗衣机里的筒洁净程序是什么意思？

一、小天鹅滚筒洗衣机里的筒洁净程序是什么意思？

洗衣机内看上去非常清洁，但由于洗衣筒的外面还套有一个外套筒，洗衣水就在这两层筒壁之间进进出出，水在这夹层内排出，如果把洗衣筒拉出来一看，就会看到夹层里面严重的污垢。洗衣机夹层的污垢主要由水垢、洗衣剂游离物、纤维、有机物质、灰尘、细菌等垃圾组成，这些大杂烩坚固地附着在洗衣机夹层内，在常温中繁殖、发酵，洗衣时会污染衣物带给人体，甚至会让人皮肤瘙痒过敏。 而滚筒洗衣机特有高温自洁功能（即筒洁净程序），通过将水加热，再以高速运转，有效清洁内外筒之间的污垢残留，打造清洁健康的洗涤环境。

二、洁净室检测都需要检测哪些项目

第一、气流速度及其均匀度检测，这项检测是洁净室其他各检测的前提，该检测的目的是明确洁净室工作区域的平均气流通度及其均匀性；第二、室内洁净度检测。可采用粒子计数器对室内进行检查，确定洁净环境达到所需的空气洁净度水平；第三、若有温湿度管控还可进行室内温湿度检测，以保证室内温湿度达到相应洁净等级所需的标准；最后还可以对洁净室内照度、振动、噪音等进行检测验收。

第三方市场比较混乱，一般地方都有 sgs（比较猛，一般都认可），在深圳的话比较多，华测，中科，谱尼，等等，一般收费的话跨越幅度比较大，具体看你跟业务员谈价格，折扣价，你懂的！，按平方米和所需要布的点（也就是样品数量），他们会给你开报价单，你货比三家，然后定夺就可以了，因为只要有cma资质的在国内没啥问题，若你们企业是外企cnas是需要的，这时候你就要问他们是否具备此项资质。你其实不必关系收费，多问几家可以做的，他们开价给你看就行了，价格都是上下浮动的，你把你的面积报给他们就行了，如果比较离谱的，你直接否定就行了，正常的你应该可以选择性接受，因为他们报价有个表，每个单位不一样。最后说句，收费高不一定代表服务好，你要看公司权威性值不值这个价。政府能做最好，不过他们也是外包的多，想服务速度快，而且态度好，就物色一个政府认可的第三方吧。

三、详细介绍洁净室检测项目及程序有哪些？

洁净室检测项目

一、看你是哪个行业，不同行业有不同行业的标准。

二、如果是药厂，你就找当地药检所；检测标准就是新版GMP规范洁净室标准。

三、如果是电子行业，你就找当地药检所或质监局均可检测；标准是设计的ISO洁净室标准

四、如是手术室，则建议找当地卫生防疫检测所；检测标准是手术室相关国标

五、需要做的准备的都一样：1、系统先打扫好卫生，调试好。2、设计图纸、竣工图纸

六、检测项目：换气次数与风量选一（洁净级别指标）、温度、湿度、压差、照度、嗓音、尘埃粒子、浮游菌、沉降菌；如果有A级区（100级）则要增加气流组织形式实验。

洁净工程的检测程序

当一项洁净工程完工，需走什么样的检测程序才能验证洁净车间的合格呢？笔者以下带大家大致认识一下，洁净室的检测程序：

洁净室的检测主要是指对洁净室或洁净区域的空气洁净度等级进行测定，生物洁净室还要进行浮游菌、沉降菌的测试。在工程建设过程中的检测主要包括工程竣工验收和洁净室综合性能评定两个阶段的检测。在洁净厂房使用过程中，应对洁净室或洁净区域进行监测，并定期进行综合性能测试，以认证该洁净室或洁净区域是否始终符合要求。

1、洁净室的检测首先应明确洁净室或洁净区域的占用状态，按照《洁净厂房设计规范》（GB50073-2001）规定，洁净室检测状态分为空态、静态和动态三种。

a、空态检测。设施已建成，所有动力接通并运行，但在无生产设备、材料和生产人员在场的情况下所进行的测试称为空态测试。

b、静态测试。设施已建成，生产设备已经安装好，并以用户和供应商同意的方式进行，但没有生产人员在场的情况下所进行的测试称为静态测试。

c、动态测试。设施以规定的方式运行，有规定数目的人员在场，并以双方同意的方式进行工作的情况下进行的测试称为动态检测。

2、洁净室的检测可分为洁净室工程竣工验收的检测、综合性能评定的检测和运行中的监测及定期综合性能检测，目的是认证该洁净室（区）是否始终符合设计要求，确保工厂的生产环境满足产品质量的要求，达到稳定的产品质量、成品率，创造较好的经济效益。

3、建设单位最关心运行状态下的洁净室空气洁净度等级，即生产设备运转及操作人员在场的工作状态时的测试结果，即动态的测试结果。而施工者通常希望在空态下测试的结果作为工程竣工验收结果。

我国《洁净室施工及验收规范》（JGJ 71-1990）中明确规定，工程竣工验收及综合性能全面评定主要由建设单位负责，设计和施工单位配合，且竣工验收的检测和调整应在空态下进行，综合性能全面评定的检测状态应由建设单位、设计单位和施工单位三方协商确定。主要原因是洁净室动态测试一般超出了洁净室施工单位的控制范围，而且以空态或静态作为检测状态的规定更能及时客观地评价工程的质量。

四、无尘检测是干嘛的？

无尘检测是干嘛的？无尘检测一般都是在无菌操作的情况下需要进行无尘检测。就怕你把一些灰尘和一些细菌带到应有的屋子里。造成一些不必要的损失。

按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。

每立方米将小于0.5微米粒径的微尘数量控制在3500个以下，就达到了国际无尘标准的A级。目前应用在芯片级生产加工的无尘标准对于灰尘的要求高于A级，这样的高标主要被应用在一些等级较高芯片生产上。微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内，这也就是业内俗称的1K级别。无尘检测就是检测微尘数量是否达到要求的无尘标准要求的一项工作。

食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物安全实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消品车间、动物实验室、兽药GMP车间等洁净室、洁净厂房建设好后一般都需要第三方检测、调试等。

检测范围：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括药品、保健品、化妆品、医疗器械、微生物实验室等。

检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。

1、风速风量换气次数

洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此，测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。

单向流主要是依靠洁净气流推挤、排替室内、区内的污染空气以维持室内、区内的洁净度。因此，其送风断面风速及均匀性是影响洁净度的重要参数。较高的、较均匀的断面风速能更快、更有效地排除室内工艺过程产生的污染物，因此它们是主要关注的检测项目。

非单向流主要是靠送入的洁净空气来冲淡与稀释室内、区内的污染物以维持其洁净度。因此，换气次数越大，气流流型合理，稀释效果越显著，洁净度也相应提高。所以非单相流洁净室、洁净区的送风量及相应的换气次数，是主要关注的气流测试项目。为了获得可重复的读数，记录各测点风速的时间平均值。

换气次数：根据洁净室总风量除以法净室的容积求得

2、温湿度

洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。第一个档次适用于处于空态的交竣验收测试，第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。

本检测在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时，空调系统已经充分运转，各项状况已经稳定。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器，并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的，待传感器稳定之后才开始测量，测量时间不少于5分钟。

3、压差

这项检测的目的是验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力。

这项检测适用于所有3种占用状态。需要定期进行这项检测。

压差的测试应在所有的门都关闭的条件下，由高压向低压、由平面布置上与外界最远的里间房间开始，依次向外测试；有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室（区），其洞口处宜有合理的气流流向等等。

压差检测要求：

1）静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。

2）在洁净平面上应从洁净度()由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间。

3）测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线平行。

4）所测量记录的数据应精确到 1.0Pa。

压差检测步骤：

1）先关闭所有的门。

2）用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。

3）记录所有数据。

压差标准要求：

按照洁净室设计或工艺要求决定维持被测洁净室的正压或负压值。

1）不同级别的洁净室或洁净区与非洁净室（区）之间的静压差，应不小于5Pa。

2）洁净室（区）与室外的静压差，不应小于 10Pa。

3）对于空气洁净度等级严于 5 级（100 级）的单向流洁净室在开门时，门内 0.6m 处的室内工作面含尘浓度应不大于相应级别的含尘浓度限值。

4）若达不到以上标准的要求，应重新调整新风量、排风量、至合格为止。

4、悬浮粒子

A、室内测试人员必须穿洁净服，不得超过2人，应位于测试点下风侧并远离测试点，并应保持静止。进行换点操作时动作要轻，应减少人员对室内洁净度的干扰。

B、设备要在校准期内使用。

C、检测前和检测后设备“清零”

D、在单向流区域，所选择的采样探头应接近等动力采样，进入采样探头的风速与被采空

气的风速偏差不应超过20%。若无法做到这一点，将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点，采样口应竖直向上。

E、采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。

采样点一般离地面0.8-1.2m左右，要均匀科学布点，而且要避开回风口。对任何小洁净室或局部空气净化区域，采样点的数目都不得少于2个，总采样数可根据面积开2次根求得。

5、浮游菌

最少采样点数目对应悬浮粒子采样点数，工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，送风口测点位置离开送风面30cm左右，关键设备或关键工作活动范围处可增加测点，每个采样点一般采样一次。

全部采样结束后，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。

6、沉降菌

工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，将已制备好的培养皿置于采样点，打开培养皿盖，使其暴露规定的时间，再将培养皿盖上，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验

陈姐，它是通过检测汽车里边的尾气是否正常？